Il principale interesse scientifico del nostro gruppo di ricerca è la coprensione delle basi molecolari della malattia policistica renale autosomica dominante (ADPKD). Questa è una delle malattie genetiche più frequenti. Colpisce infatti un individuo su 500/ 1 su 1000 della popolazione. La principale manifestazione clinica è la formazione di cisti in entrambi i reni che aumentano per numero e dimensione durante la vita di un individuo, fino a causare perdita totale di funzionalità renale nella metà dei pazienti all’età di 50 anni.